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男子患上罕见“蜘蛛人症”,医生给他换上人工血管(半岛都市报)

青岛阜外心血管病医院[2014年4月21日]
    36岁的王先生患了罕见的马凡氏综合征,胸腹部主动脉发生了病变,血管管壁变薄,而这根血管不但供应全身脏器的供血还供应脊椎用血,一旦管壁破裂,病人将立即死亡。4月18日 ,记者从医院了解到,医生用了八个小时,用人工血管替换了他原来长达50多厘米的病变血管。
    上午,记者在青岛阜外心血管病医院见到了术后的王先生。“今年3月份开始,我总觉得腰疼背疼。”王先生说,他今年 36岁了,家就是青岛的 。2008年,有一次他打篮球时突然觉得不舒服,胸闷、憋气,医生说他心脏上的三根大血管和腹主动脉都出现了夹层撕裂,后来医生给他置换了血管还放入了支架。
   “这名患者患的是马凡氏综合征。”青岛阜外心血管病医院心脏中心副主任吕振乾说,这种病是比较罕见的,是一种遗传性疾病,患病的主要特征就是四肢、手指、脚趾细长不匀称,所以又称为“蜘蛛人症”,这种病最可怕的病变是在心脏,主动脉瘤、合并主动脉夹层瘤和主动脉瓣严重关闭不全,而且每一种症状都能随时致人于死地。这次患者来就诊的时候,从胸腔到腹腔的供血血管大面积出现夹层动脉瘤。据悉,术后四天患者已经脱离了生命危险,从重症监护室转到了普通病房,目前患者各项生命体征趋于稳定,再过几天就可以康复出院了。